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    佰荣泰华在临床试验领域的突出优势是根据客户需求、深度把握创新药物的机理和特点,设计最优的临床试验方案,最大限度挖掘产品潜在的治疗价值。我们与国内一流的临床试验中心建立了多年的合作关系,尤其在肿瘤、心血管、肝病、神经内科领域积累了丰富的专家资源。我们的临床研究团队由经验丰富的国内外临床专家、生物统计学家和临床监查员组成。有符合国际标准的质量管理规范和质量监控系统,保证临床研究过程符合ICH-GCP要求,同时获得优质的临床研究数据。我们通过完善的项目管理和良好的专家关系,推进项目顺利实施并如期完成,从而帮助客户加快产品上市。我们提供临床研究方案设计与撰写、统计方案设计、CRF表设计、知情同意书撰写、SOP撰写、临床监查、质控与进度跟进、研究数据录入与管理、数据统计分析与统计分析报告撰写、临床研究总结报告撰写等全程式服务。


专业团队:

专业化临床项目管理团队 

经验丰富的CRA监查团队 

致力于医院常态化的CRC专业服务理念 

配备齐全的数据管理、生物统计和质量控制人员

 

服务优势:

优秀的临床试验方案设计能力 

国际多中心临床试验项目经验 

丰富的抗肿瘤新药临床试验经验 

多个创新药I期临床试验经验 

国际水准的临床研究统计设计理念 

广泛的专家和医疗机构资源 


项目经验: 

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